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1,4-双(三氯甲基)苯

1,4-双(三氯甲基)苯结构式

结构式

物竞编号 01FC
分子式 C8H4Cl6
分子量 312.84
标签

1,4-双(三氯甲基)苯,

α,α,α,α’,α’,α’-六氯对二甲苯,

对六氯苄,

六氯对二甲苯,

1,4-双三氯甲苯,

Α,Α,Α,Α',Α',Α'-六氯对二甲苯,

抗血吸虫病药物

编号系统

CAS号:68-36-0

MDL号:MFCD00000791

EINECS号:200-686-3

RTECS号:ZE4655000

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.       性状:白色针状结晶或结晶性粉末,有特殊臭,无味。遇光、碱会缓慢分解而呈酸性

2.       密度(g/mL,25/4℃):不确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4.       熔点(ºC):106-110

5.       沸点(ºC,常压):312

6.       沸点(ºC, 5.2kPa):不确定

7.       折射率:不确定

8.       闪点(ºC):不确定

9.       比旋光度(º):不确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):不确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):不确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

13.    燃烧热(KJ/mol):不确定

14.    临界温度(ºC):不确定

15.    临界压力(KPa):不确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

17.    爆炸上限(%,V/V):不确定

18.    爆炸下限(%,V/V):不确定

19.    溶解性:不溶于水,易溶于乙醇、二甲苯、石油醚和植物油等

毒理学数据

急性毒性:大鼠口经LD50:3200 mg/kg;繁殖:大鼠口经TDLo:2330 mg/kgSEX/DURATION : male 26 week(s) pre-mating;            大鼠口经TDLo:2330 mg/kgSEX/DURATION : female 26 week(s) pre-mating;

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:64.32

2、  摩尔体积(cm3/mol):192.0

3、  等张比容(90.2K):495.2

4、  表面张力(dyne/cm):44.2

5、  极化率(10-24cm3):25.50

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:161

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

避光密闭保存。

合成方法

以混二甲苯为原料,先用98%硫酸磺化,使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层,水洗、干燥,减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副澳门·新葡京·产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1,4-双(三氯甲基)苯:在反应锅中投入邻、对二甲苯,再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后,在光照射下导入氯气,于70-80℃反应6h,再升温至100-120℃继续反应,至反应液相对密度达到1.560-1.580(65℃),即为反应终点,停止通氯,减压脱除余氯。降温至5℃,过滤,洗涤得粗品,重结晶,活性炭脱色得成品。

用途

抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见,且延迟反应持续较久。

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